Dražíme Za lepší nádech 2022

Srdečně vás zveme na čtvrtý ročník benefiční aukce na podporu pacientů s cystickou fibrózou.

 

Vrcholoví sportovci každý den trénují, aby mohli podávat špičkové výkony. Pacienti s CF inhalují a rehabilitují, aby udrželi své plíce ve funkčním stavu. “Trénink” sportovců i pacientů je v podstatě stejně časově náročný. Rozdíl je ale v tom, že jedni lámou rekordy a ti druzí bojují „jen“ za to, aby mohli žít své obyčejné životy. 

Jsme velice rádi, že se do naší aukce zapojilo tolik vynikajících sportovců. Své vlastnoručně podepsané věci nám do aukce darovali
např.: Tomáš Satoranský, Zuzana a Tomáš Paulovi, Martina Sáblíková, Eva Samková, Adam Ondra, Barbora Strýcová, Bílý tygři Liberec a spousta dalších.

 

Pomůžete nám překonat loňskou hranici 262.200,- Kč?

 

100 % výtěžku z aukce putuje na konto Klubu nemocných cystickou fibrózou,  z. s., který jako jediná pacientská organizace již 30 let takto nemocným pomáhá.

 

Budeme také velice rádi, pokud nám pomůžete aukci sdílet dále.

___________________________________________________________________________

 

Cena vydraženého předmětu je v tomto případě chápána jako dar. O tomto finančním daru od nás vydražitelé dostanou Potvrzení,
které mohou uplatnit ve svém daňovém přiznání. Dražit lze jako fyzická i právnická osoba.

Pro další doplňující informace můžete kontaktovat:

Mgr. Zuzana Bartůňková

bartunkova@klubcf.cz

(+420) 776 899 257

___________________________________________________________________________

 

Nemocným cystickou fibrózou se někdy říká slané děti, protože mají až pětkrát slanější pot.

 

CYSTICKÁ FIBRÓZA V ŘEČI ČÍSEL:

V ČR se s CF léčí cca 700 nemocných.
Každý rok se v ČR narodí 15-20 dětí s CF.
Průměrná délka života u pacientů je 25 let.
Pouze polovina nemocných se dožije 38 let.
Měsíční náklady související s CF jsou cca 5000,- Kč.
Každodenní péče zabere v průměru 4,5 hodiny.

 

Pomáhejte s nám slaným dětem! Cystická fibróza není vidět, ale Vaše pomoc vidět bude!