Dopřejte si výjimečný večer v podobě jinak beznadějně vyprodaného představení Dejvického divadla a podpořte tím dětské centrum pro nemocné cystickou fibrózou. Vás čeká dechberoucí zážitek, malí pacienti získají možnost lépe se nadechnout.
Aukce bude ukončena 9. 10. ve 22 hodin.
Klub nemocných cystickou fibrózou
Je pacientská organizace, která v sobě spojuje odhodlání, naději a neúnavnou podporu pro ty, kteří žijí s jedním z nejnáročnějších genetických onemocnění. Jeho poslání je jednoduché, ale zásadní: zlepšovat kvalitu života lidí s cystickou fibrózou a jejich rodin.
Cystická fibróza je závažné genetické onemocnění, které postihuje především plíce a trávicí systém, a vyžaduje každodenní, náročnou péči. Klub CF poskytuje pacientům komplexní podporu – od přístupu ke zdravotnickým pomůckám, přes poradenství, až po emocionální podporu.
Život s cystickou fibrózou...
Život plný překážek, ale také neuvěřitelné síly a naděje. Představte si, že každý nádech, který většina z nás bere jako samozřejmost, je pro někoho s cystickou fibrózou boj. Hustý hlen plnící plíce způsobuje neustálé kašlání, bolest a vyčerpání. Každé ráno začíná inhalacemi, fyzioterapií a léky, které mají udržet plíce co nejčistší. A to je teprve začátek – během dne musí pacient pečlivě sledovat svou dietu, užívat enzymy, vitamíny a pravidelně se starat o své zdraví, aby mohl vůbec fungovat.
Cystická fibróza není jen o fyzických výzvách. Je to neustálé vypořádávání se s obavami o budoucnost, s hospitalizacemi, které narušují běžný život, a s vědomím, že každý den může přinést něco nového, nečekaného. A přesto, i přes všechny tyto obtíže, lidé s cystickou fibrózou nacházejí radost, smích a lásku.
Jsou to hrdinové každodenního života – děti, které se navzdory nemoci smějí, dospívající, kteří sní o budoucnosti, a dospělí, kteří si navzdory všemu plní své sny. Tito lidé nás učí, co znamená opravdová statečnost. Jejich síla a odhodlání nám připomínají, že skutečné bohatství života nespočívá v tom, jak dlouho žijeme, ale jak intenzivně a s jakou láskou prožíváme každý okamžik.
“Cystická fibróza je nevyléčitelné, vzácné onemocnění. Děkujeme a velmi si vážíme toho, že sportovci darovali tolik zajímavých sportovních předmětů na pomoc těm, kteří to potřebují. Získané finanční prostředky poputují na nákup zdravotnických pomůcek, psychologickou péči a podporu výzkumu."
ředitelka Klubu CF, Mgr. Simona Zábranská
